Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam động viên các tình nguyện viên tiêm mũi 2 vaccine NanoCovax

GS.TS Đỗ Quyết, Giám đốc học viện Quân Y cho biết, đến nay, thời gian nghiên cứu, sản xuất vaccine NanoCovax đã rút ngắn đến mức tối đa có thể nhưng vẫn đảm bảo tính khoa học an toàn nhằm mục tiêu sớm có vaccine an toàn, hiệu quả cho người Việt.

Cũng trong sáng ngày 26/3, Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam gửi lời thăm hỏi tới lực lượng y bác sỹ tham gia nghiên cứu vaccine NanoCovax và các tình nguyện viên tiêm thử nghiệm vaccine, đồng thời cảm ơn đội ngũ tình nguyện viên đã tích cực phối hợp với lực lượng y tế trong quá trình tiêm thử nghiệm vaccine.

Đợt tiêm thử nghiệm vaccine ngừa Covid-19 NanoCovax giai đoạn 2 có 560 tình nguyện viên đăng ký tiêm thử, mở rộng đối tượng từ 18 đến trên 60 tuổi, trong đó một số người có bệnh nền không quá nặng.

Trước khi tiêm thử mũi 2 Vaccine NanoCovax, các tình nguyện viên tại điểm cầu Học viện Quân y đều được kiểm tra sức khỏe, khám sàng lọc, lấy máu và nước tiểu, xét nghiệm COVID-19, khai thác kỹ tiền sử dị ứng… đảm bảo đủ tiêu chuẩn sức khỏe trước khi tiêm thử.

Một số tình nguyện viên tiêm vaccine mũi 2 ngày hôm nay chia sẻ: "Khi đi tiêm mũi 1 về cảm thấy sức khỏe vẫn bình thường, ăn uống ngủ nghỉ vẫn bình thường chứ không có gì thay đổi cả.

Vị trí tiêm của tôi thì không sưng, không đau thậm chí còn không nhìn thấy viết tiêm ở chỗ nào nữa. Tôi rất tin tưởng vào vaccine của Việt Nam, nhất là Học viện Quân Y".

Liên quan đến thông tin thêm thử nghiệm vaccine NanoCovax, Trung tướng, GS.TS Đỗ Quyết, Giám đốc Học viện Quân y cho biết: Giai đoạn thử nghiệm vaccine NanoCovax rất an toàn, tạo ra kháng thể tốt, khả năng trung hòa virus tốt, đã có kháng thể chống lại virus biến chủng mới tại Anh (B117).

Theo đó, giai đoạn 2 thử nghiệm vaccine với số lượng mẫu lớn hơn giai đoạn 1, với 560 tình nguyện viên, tiếp tục làm thử nghiệm…. nhằm đánh giá tính an toàn, chú trọng hơn đến hiệu quả sinh kháng thể và khả năng diệt virus của kháng thể đó.

GS.TS Đỗ Quyết cũng chia sẻ thêm: Với sự vào cuộc quyết liệt của Chính phủ, Bộ Quốc phòng, Bộ Y tế đã đẩy nhanh tiến độ nghiên cứu vaccine nhưng vẫn đảm bảo an toàn, đánh giá khoa học, chính xác tính sinh miễn dịch của vaccine.

Với tiến độ như thế này, cuối tháng 6, đầu tháng 7 chúng ta có thể trình Hội đồng y đức của Bộ Y tế thông qua thông qua giai đoạn 3, là giai đoạn đánh giá có thể có cấp phép để tiêm diện rộng hơn. Về thời gian có thể rút ngắn nhưng vẫn đảm bảo được tính khoa học và an toàn.

Thay mặt nhóm nghiên cứu cảm ơn bà con tình nguyện viên, cơ quan báo đài giúp cho chúng tôi trong việc tuyên truyền để người dân hiểu được rằng chúng ta đang làm để chúng ta có vaccine cho người Việt Nam.

Đại diện Học viện quân Y nhấn mạnh: Quan trọng nhất là đánh giá hiệu quả của vaccine trong bảo vệ người dân trong môi trường có thể lây nhiễm trong cộng đồng. Để rút ngắn thời gian thử nghiệm vaccine, theo quy định, khi có 1 vaccine đã được thế giới công nhận, có thể cho phép thử nghiệm hơn kém về: Sinh kháng thể, diệt virus. Nếu thấy tương đương có thể cấp phép và sử dụng được.

Như vậy, giai đoạn 3 có thể thử nghiệm trên 10.000 người, trong đó 5.000 người tiêm vaccine Astrazeneca và 5.000 tình nguyện viên tiêm vaccine NanoCovax. Từ đó, chúng ta hoàn toàn có cơ sở khoa học để so sánh về những tác dụng phụ, hiệu quả sinh kháng thể, diệt virus… Qua phương pháp này, Việt Nam hoàn toàn có thể đạt mục tiêu sớm có vaccine, dự kiến vào tháng 9 năm nay.