Moderna yêu cầu FDA cấp phép vaccine phiên bản mới chống lại biến thể của Omicron
(VOVTV) - Sau Pfizer, hãng dược phẩm Moderna ngày 23/8 cũng đã đệ đơn yêu cầu Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng cho phiên bản vaccine cập nhật có khả năng chống lại các biến thể của Omicron.
Cũng giống như phiên bản vaccine cập nhật của Pfizer, vaccine của Moderna cũng nhắm tới chủng ban đầu và các biến thể của Omicron bao gồm BA.4 và BA.5, hai chủng chủ đạo chiếm đa số các ca nhiễm mới ở Mỹ. Tuy nhiên, vaccine của Moderna sẽ được sử dụng cho người trưởng thành từ 18 tuổi trở lên còn vaccine của Pfizer cho người từ 12 tuổi trở lên.
Ảnh minh họa: Reuters
Việc cả Pfizer và Moderna đệ đơn xin cấp phép sử dụng cho vaccine của mình diễn ra trong bối cảnh Mỹ đang chuẩn bị cho chiến dịch tiêm bổ sung vào mùa Thu năm nay. Nếu được phê duyệt, vaccine mới cập nhật của cả hai hãng này có thể sẽ được đưa vào sử dụng trong tháng 9.
Chính quyền Tổng thống Biden đã đặt mua 175 triệu liều vaccine cập nhật của Pfizer và Moderna nhằm phục vụ cho chiến dịch tiêm tăng cường trong mùa Thu và mùa Đông sắp tới.
Thêm 1 loại vaccine COVID-19 được cấp phép sử dụng ở Mỹ
(VOVTV) - Ngày 13/7, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine COVID-19 đối với người trưởng thành của Novavax. Đây là loại vaccine COVID-19 thứ tư được cấp phép sử dụng ở Mỹ.
Thế giới bước vào cuộc đua tiêm vaccine COVID-19 tăng cường
Số trường hợp nhiễm COVID-19 tăng cao làm dấy lên lo ngại về việc giảm khả năng bảo vệ của vaccine chống lại các biến thể mới.
Vaccine Covid-19 của Sinopharm (Trung Quốc) hiệu quả hạn chế trước Omicron
(VOVTV) - Một nghiên cứu của các nhà khoa học Trung Quốc công bố trên tạp chí The Lancet cho thấy, sau khi tiêm hai liều vaccine Covid-19 của Sinopharm gần như không đo thấy kháng thể chống lại các biến thể của Omicron. Sau khi tiêm liều nhắc lại, cũng chỉ có một số người có được kháng thể.
Tin nổi bật
Tin Video
