FDA dự kiến cấp phép cho hai loại thuốc viên điều trị Covid

Theo hãng tin tài chính Bloomberg, hai loại thuốc viên gồm paxlovid của công ty Pfizer và molnupiravir của công ty Merck, được dùng để điều trị những bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ cao. Việc phê duyệt của FDA có thể diễn ra sớm nhất vào ngày 22/12 (theo giờ Mỹ), song kế hoạch có thể thay đổi.

FDA cũng có thể giới hạn những người được phép sử dụng thuốc. Dù hai loại thuốc viên này dự kiến không được bán rộng rãi trước mắt, nhưng Mỹ đã đặt hàng 10 triệu viên paxlovid và khoảng 3 triệu viên molnupiravir.

Tháng trước, một nhóm cố vấn đã bỏ phiếu với tỷ lệ sít sao để khuyến nghị FDA cấp phép cho thuốc viên của hãng Merck dành cho người lớn có nguy cơ cao. Trong khi các nghiên cứu lâm sàng cho thấy viên thuốc của Pfizer thậm chí còn hiệu quả hơn, giảm 89% khả năng nhập viện ở những bệnh nhân đã uống thuốc trong vòng ba ngày kể từ khi có triệu chứng.

Hiệu quả thuốc viên của Pfizer được kỳ vọng đáp ứng được nhu cầu điều trị bệnh rất lớn, thậm chí có thể nhiều hơn lượng thuốc mà công ty có thể cung cấp. Pfizer cho biết họ dự kiến sản xuất được 180.000 liệu trình điều trị vào cuối năm nay và 80 triệu vào cuối năm sau.