EU đánh giá thuốc của GSK-Vir trong điều trị COVID-19
(VOVTV) - Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 18/11 cho biết đang đánh giá đơn xin cấp phép sử dụng thuốc kháng thể đơn dòng Sotrovimab trong điều trị bệnh COVID-19. Quyết định có thể được đưa ra trong khoảng 2 tháng nữa.
Sotrovimab, có tên thương mại là Xevudy, là thuốc điều trị COVID-19 dạng tiêm do hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) và công ty Vir Biotechnology đồng phát triển. Nếu được EMA phê chuẩn, đây sẽ là loại thuốc điều trị COVID-19 được cấp phép sử dụng tại châu Âu.
Trụ sở của GSK. Ảnh: Reuters
Thuốc Sotrovimab đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp tại Mỹ nhằm ngăn chặn các ca bệnh nhẹ hoặc trung bình trở nặng hơn.
Hiện tổng số liều thuốc Sotrovimab được đặt mua trên toàn cầu đã lên hơn 750.000. Mới đây nhất, Mỹ ký hợp đồng trị giá gần 1 tỷ USD để mua Sotrovimab. Trước đó, khoảng 10.000 liều thuốc Sotrovimab được bán cho Canada và 220.000 liều cho EU.
Trung Quốc dự kiến phê duyệt thuốc Covid-19 đầu tiên vào cuối năm
(VOVTV) - Các nhà nghiên cứu Trung Quốc đang đẩy nhanh thử nghiệm một số loại thuốc điều trị Covid-19 khi thế giới bước vào giai đoạn kết hợp giữa vaccine và thuốc trong cuộc chiến chống dịch bệnh.
WHO tiếp tục đánh giá vaccine ngừa COVID-19 Sputnik V của Nga
(VOVTV) - Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho biết tổ chức này tiếp tục tiến trình xem xét, đánh giá để cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine ngừa COVID-19 Sputnik V do Nga sản xuất, sau một thời gian bị đình trệ.
Vaccine ngừa COVID-19 của Ấn Độ được đánh giá có 'hiệu quả cao'
(VOVTV) - Đánh giá của tạp chí y khoa có uy tín hàng đầu thế giới The Lancet ngày 11/11 cho rằng Covaxin, vaccine chống COVID-19 đầu tiên được phát triển ở Ấn Độ, "có hiệu quả cao và chưa có biểu hiện đáng lo ngại về mặt an toàn".
Tin nổi bật
Tin Video
